Defekte des Haarschafts

Die klassische Längsspaltung der Faser an ihrem distalen (äußeren) Ende in zwei oder mehr Stränge, wie ein ausgefranstes Seil. Er tritt auf, wenn die schützende Cuticula durch wiederholtes Bürsten, Hitzestyling, chemische Behandlungen und Witterungseinflüsse abgetragen wurde, sodass der innere Cortex freiliegt und zur Spaltung neigt.

Trichoptilosis ist im Wesentlichen kosmetisch. Hat sich die Faser einmal gespalten, lässt sich die Spaltung selbst nicht dauerhaft „versiegeln“, aber weitere Schäden können verhindert und Aussehen und Haptik des Haares mit der richtigen Pflege deutlich verbessert werden.

Gilt als die häufigste strukturelle Anomalie des Haarschafts, die durch eine Schädigung der Cuticula verursacht wird. Entlang der Faser bilden sich kleine weißliche Knoten; unter Vergrößerung bricht das Haar an diesen Knoten in ein charakteristisches pinselartiges Bild, als würden zwei Besen ineinandergeschoben. Der Spliss der Trichoptilosis entwickelt sich oft aus diesen Brüchen.

In ihrer erworbenen Form wird sie durch alltägliche Traumata angetrieben — übermäßiges Bürsten, Hitze, chemische Produkte und Reibung. Die Empfehlungen der Fachliteratur sind einheitlich und praktisch: Übermäßiges Bürsten, Hitze, Wind, Salz und chemische Produkte vermeiden und milde Shampoos und Conditioner verwenden.

Hinweis: Trichorrhexis nodosa kann auch in einer selteneren angeborenen Form auftreten oder sekundär infolge einer strukturellen Schwäche der Faser — diese Fälle gehören zu den strukturellen Defekten weiter unten.

Eine autosomal-dominante Störung, die sich meist in den ersten Monaten nach der Geburt zeigt. Die Faser weist regelmäßige elliptische Knoten, getrennt durch schmalere Einschnürungen, auf — ein perlschnurartiges, halskettenähnliches Muster (der Name leitet sich vom griechischen Wort für „Halskette“ ab). Betroffene Haare sind kurz, spröde und brechen leicht an den Einschnürungen.

Der Haarschaft ist abgeflacht und in unregelmäßigen Abständen um 180° um die eigene Achse verdreht. Die Vererbung ist typischerweise autosomal-dominant, und es kann in Verbindung mit mehreren Syndromen auftreten. Die Verdrehung schwächt die Faser und führt zu Haarbruch.

Ein autosomal-rezessiver Defekt, bei dem sich der Schaft in sich selbst einstülpt und ein „Kugelgelenk“- oder Bambusknoten-Bild erzeugt. Er ist das Kennzeichen des Netherton-Syndroms, typischerweise begleitet von einer spezifischen Hauterkrankung (Ichthyosis linearis circumflexa), und erfordert fachärztliche Betreuung.

Eine autosomal-rezessive Störung, bei der das Haar schwefelarm ist (niedriger Cystingehalt), wodurch die Faser spröde und brüchig wird. Sie kann Teil umfassenderer Syndrome sein und wird mit spezialisierter Mikroskopie identifiziert.

Abwechselnd helle und dunkle Bänder verleihen dem Haar unter Licht ein geringeltes, manchmal „sandig schimmerndes“ Aussehen. Die Faser ist in der Regel nicht wesentlich brüchiger, und das Merkmal ist hauptsächlich eine kosmetische/optische Besonderheit.

Der Schaft hat einen dreieckigen Querschnitt mit einer Längsrille, sodass das Haar nicht flach anliegt und bekanntermaßen schwer zu kämmen ist — in der Kindheit typischerweise silberblond, trocken und kraus, oft mit zunehmendem Alter besser werdend.

Eng gelocktes, feines Haar bei Menschen, deren ethnische Herkunft es normalerweise nicht hervorbringen würde. Es kann lokalisiert oder generalisiert auftreten und in manchen Formen mit anderen Befunden verbunden sein — weshalb eine fachärztliche Beurteilung angebracht ist.